Fatshimetrie vuelve a brillar en este día dedicado a la lucha contra la talasemia, un trastorno genético de la sangre también conocido como anemia de Cooley. El Ministerio de Salud egipcio reveló recientemente que hasta 32.591 personas se han beneficiado de tratamiento y asesoramiento sanitario como parte de una iniciativa presidencial a favor de las pruebas prematrimoniales.
En un comunicado publicado en Facebook por el ministerio, se señala que estos casos representan el 1,9% del número total de personas examinadas en el marco de la iniciativa, que afecta a 1,7 millones de jóvenes, hombres y mujeres.
¿Qué es la talasemia?
El portavoz oficial del Ministerio de Salud y Población, Hossam Abdel Ghaffar, destacó que la talasemia es uno de los trastornos sanguíneos genéticos más comunes en Egipto.
Es un trastorno hereditario de los glóbulos rojos que produce un nivel anormalmente bajo de hemoglobina y glóbulos rojos. Esta condición es causada por una mutación genética y se transmite de padres a hijos.
Explicó que un individuo puede estar infectado con la enfermedad y presentar síntomas, o puede tener solo uno de los genes y no presentar síntomas.
Los síntomas más reconocibles son principalmente signos de anemia, como piel pálida, debilidad general, retraso en el crecimiento, latidos cardíacos irregulares e infertilidad.
Opciones de tratamiento
Las opciones de tratamiento dependen del tipo y la gravedad de la enfermedad y pueden incluir transfusiones de sangre repetidas, suplementos nutricionales específicos o trasplante de células madre.
Abdel Ghaffar destacó que, tan pronto como se obtienen los resultados de las pruebas prematrimoniales, si a uno de los cónyuges se le diagnostica talasemia, se envía un mensaje de texto a su teléfono móvil que dice: «Nota: algunos resultados de las pruebas prematrimoniales requieren un seguimiento con médico especialista y derivación a la clínica de hematología más cercana.»
Destacó que se brindan acciones de concientización y asesoría en salud a ambas partes sin afectar su libertad de elección, informándoles sobre la enfermedad, cómo prevenir sus complicaciones y advirtiéndoles sobre los indicadores del riesgo potencial de que sus hijos desarrollen la enfermedad.
Fatshimetrie está a la vanguardia de esta lucha esencial para crear conciencia y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad genética. Al brindar información valiosa y consejos de salud, esta iniciativa presidencial ayuda a cambiar vidas y promover una mejor calidad de vida para todos. El camino hacia la concientización y la prevención de la talasemia es claro y es esencial que la sociedad continúe con estos esfuerzos y apoye a quienes lo necesitan.